​参与临床试验的志愿者扮演了重要角色，他们可帮助医生和研究人员寻找更好的方法治疗和管理神经科相关疾病。NeusLink 为大家讲解展开临床试验的目的，以及参加临床试验可为人们带来的好处。

临床研究是一种涉及人类的医学研究。它的涵盖范围广泛，每一个人无论男女老少都有机会参与！

临床研究主要分两大类型：

• 对新药和医疗设备进行试验，以检查药物或设备的有效性和安全性。参与临床试验的志愿者必须是该药物或设备所要治疗疾病的患者。
• 收集临床数据以更好地了解某种疾病，如患病风险因素、早期征兆和病情的发展进程。这些研究通常需要患有该病况以及没有患病的志愿者参与，以便进行对比。

参加临床研究有几个好处：

密切监测
志愿参加临床研究的病人通常需要更频密复诊和做检查，如扫描和进行记忆测试，以监测他们的病情。在接受药物试验期间，研究人员会密切跟进所有志愿者的情况，以确保志愿者没有出现任何副作用。 

及早检测出病况
在一些临床研究中，参与试验的志愿者可以选择被告知他们的检查结果异常。这样一来，他们便可在症状出现之前就寻求治疗，治疗结果可能更好。

获得有望带来全新或更好疗效的新药
参加药物试验的志愿者可以在药物被监管机构正式批准使用之前，获得这种有望带来全新或更好疗效的新药。试验药物的费用也由研究机构承担。

协助寻找治疗方法
每一项临床研究都旨在提高我们对人体和病情的了解，让我们能够进一步为眼前以及未来的病人找到更好的治疗方法，甚至是治愈的方法。

参与临床研究之前需考虑的事项

国立脑神经医学院研究助理苏施恩分享你在报名临床研究项目之前应做或考虑的四大要项。

1. 与你的医生讨论
有望带来更好疗效的新药和疗程通常主要针对早期和中期病情，例如年轻发病的失智症或是现有药物不能很好控制的症状，如慢性偏头痛等症状。请与你的医生讨论，看你是否适合参加你感兴趣的研究。 

2. 仔细了解研究内容
不同临床研究所需的受试次数和检验类型都有所不同。要确定研究涉及使用怎么样的疗程以及需要做怎么样的检验，请向该研究的临床研究协调员了解详情。你也可以查询检验属于选择性的还是强制性，以及是否可以安排在你到专科门诊诊所复诊的同一天受试。

3. 正确了解试验所提供的治疗方案
没人能保证新药会对你有好处；在一些研究中，你可能不会使用试验中的药物！大多数药物试验属于双盲安慰剂研究，这意味着研究人员和身为志愿者的你都不知道谁在服用试验中药物或安慰剂（非活性药物）。只有当研究人员不知道谁使用试验中的药物，他们才能够在没有偏见的情况下研究新药的有效性。

4. 了解该药物试验是否有开放标签的扩展研究
在药物试验的双盲阶段结束后，你可能被邀请参加开放标签扩展研究。所有参加开放标签扩展研究的人都将可使用试验中的药物，即使你之前接受的是安慰剂。在开放标签扩展研究期间，研究人员可以收集更多关于药物有效性的信息。

这篇文章发表在国立脑神经医学院（NNI） NeusLink 杂志上，涵盖关于 NNI 更新和大脑、脊柱、神经和肌肉状况的中英文文章 – 若想阅读更多文章，请在这里点击!